Letar du efter en spännande möjlighet för att använda dina analytiska och innovativa kompetenser för att bidra till kvalitetskontrollen av API och intermediat? Vill du ingå i en stor Quality Control avdelning som alltid strävar mot att förbättra våra processer och säkra leveranskedjan? Vill du, sist men inte minst, bidra till att ca 2 miljoner doser når patient varje dag? Då kanske denna möjlighet är något för dig?Om ossPolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar företaget till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange.
Våra värdeord
Trust: Att bygga upp och behålla förtroende i alla relationer och att hjälpa varandra.
Innovation: Att främja nyfikenhet och ambitionen att hitta lösningar på problem.
Excellence: Att alltid leverera god kvalitet och vara flexibel för att möta kundernas önskemål.
Om rollenSom QC Kemist kommer du bidra till att säkerställa att analyserna uppfyller myndigheternas GMP-krav. Tillsammans ansvarar man för att utföra release av API och intermediat, huvudsakligen med hjälp av tekniker som HPLC, GC, samt diverse farmakopéanalyser. Utöver detta ansvarar vi för efterkontroller / stabilitetsstudier, metodvalideringar, specifikation, instrument och mycket mer.
Idag består avdelningen av ca 60 personer uppdelade i tre team med olika fokusområden, kontraktstillverkning, kundprojekt, råvaror/startmaterial samt system. Även om vi tillhör olika team är samarbete en självklarhet då vi bland annat delar lokaler och utrustning.
Huvudsakliga arbetsuppgifter
- * Releaseanalyser
- Validering av analysmetoder, främst HPLC-metoder
- Utvärdering, rapportering och granskning av analysresultat
- Skriva laboratorieutredningar samt delta i avvikelseutredningar
Vi söker dig som har:
- * Högskoleutbildning inom analytisk kemi eller motsvarande
- Minst 3 års arbetslivserfarenhet från API- eller läkemedelsindustrin
- Erfarenhet av metodvalideringar enligt ICH Guidelines
- Erfarenhet av HPLC-analyser
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl i tal som skrift, då båda språken används i arbetet
Meriterande
- * Erfarenhet av GMP-arbete
- Erfarenhet av LC/MS-analyser
- Erfarenhet av GC-analyser
- Erfarenhet av Chromeleon och LIMS
Vi söker dig som är positiv, humoristisk och handlingskraftig. Du drar dig inte från att lösa problem och arbetar ständigt med förbättringar. Du är dessutom resultatorienterad och trivs med att arbeta i en tempofylld och föränderlig miljö och klarar hantera flera uppgifter parallellt. Arbetet kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter väl.
Stämmer denna beskrivning in på dig?På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdagen är 31 oktober men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.
För ytterligare information kontakta rekryterande chef, Ayham Hadi
Ayham.Hadi@polypeptide.com
Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.
