Verantwortung für spannende Themen im Bereich Clinical Affairs
Mitarbeit an der klinischen Strategie eines Medizinprodukts der Klasse III
Begleitung eines Projekts zur Erweiterung der Zweckbestimmung für eine neurochirurgische Anwendung
Übernahme einer zentralen Rolle auf Hersteller-/Sponsor-Seite
Enge Zusammenarbeit mit dem Clinical- und Regulatory-Affairs-Team
Koordination und Steuerung externer Partner
Begleitung klinischer Themen über den Produktlebenszyklus
Qualifikationen
Erfahrung im Bereich Clinical Affairs innerhalb der Medizintechnik
Kenntnisse rund um klinische Prüfungen und klinische Evidenz
Erfahrung mit Medical Devices, idealerweise mit Produkten höherer Risikoklassen
Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im MedTech-Umfeld
Schnittstellenkompetenz zwischen Clinical Affairs und Regulatory Affairs
Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise
Kommunikationsstärke im Austausch mit internen und externen Stakeholdern
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Vorteile
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
Angenehmes Arbeitsklima
Gehaltsinformationen
Das Jahresgehalt für diese Position beträgt mindestens 65.000 € brutto p.a. (auf Vollzeit-Basis). Abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Überzahlung möglich. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
